美国SEDIA公司全球首发血检艾滋病新发感染试剂

 美国的SEDIA公司全球首发最新研制的产品——血检艾滋病新发感染试剂。

该试剂可检测出阳性患者是否属于新发感染。医学专家表示，180天是阳性患者感染的关键时间节点，180天之内称为新发感染，180天之外称为既往感染。新发感染期内，患者可通过药物治疗控制病毒在体内爆发。

干血液试样采集条。

HIV-1快速近期感染检测试剂。

数据显示：目前我国艾滋病感染者中，年轻人上升趋势明显，大学生群体感染尤为值得关注。首发的感染试剂，可通过POCT仪器检测出具体时间段，检测准确率99%，达世界领先水平，将能为高危感染人群带来及时干预建议。

美国SEDIA公司成立于2009年。核心团队由首席科学家RonMink博士带领八名科学家共同组成。SEDIA公司专注于唾液检测、艾滋病等多种传染病检测试剂。RonMink博士也是全球首款早孕试纸研发者、全球首款唾液检测艾滋病研发者之一、中国首款唾液检测艾滋病试剂落地者。迄今世卫组织对相关产品已进行过大量采购。

据透露，SEDIA公司同时研发寨卡病毒检测试剂。试剂可筛查孕期婴儿出生前是否患有小头症。负责人表示，公司致力于无创伤、唾液试剂的研发，目标在于实现精准快速简便筛查。目前，公司已着手研发儿童疫苗接种后免疫力效果全系列试剂。